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血液&肿瘤类
阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
2022年8月2日,经老挝卫生部食品药品司(FDD)批准,东盟制药(TLPH)生产的阿卡替尼Acaluni (Acalabrutinib)正式获准在老挝上市。此次获批的阿卡替尼,商品名为Acaluni,胶囊剂,规格为100mg/粒,60粒/瓶。
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产品介绍

阿卡替尼(Acalabrutinib),又称阿卡拉布替尼,为阿斯利康旗下的一款口服BTK抑制剂,201710月,阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后,被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者;2019年,基于III期临床研究ELEVATE-TNASCEND研究,阿卡替尼获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。

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2020年,在第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上,阿卡替尼一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%(完全缓解为7%,部分缓解为90%),治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%,并显示出长期的良好安全性



CLL是成人中最常见的白血病类型之一,年龄是这种疾病的危险因素之一,以60岁以上人群最常见。由于CLL疾病进展缓慢,因此,长时间且安全有效的治疗将大大提高患者的生活质量,帮助减轻症状,防止可能会出现的并发症。阿卡替尼有效地满足了上述要求,从而被众多患者所选择。

BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。目前为止,全球有3BTK抑制剂上市,分别为伊布替尼、阿卡替尼和泽布替尼。

临床数据表明,第一代伊布替尼在初治、复发/难治性(RR)和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。但是,部分CLL患者在接受伊布替尼的治疗后,会出现一些不良影响,如疲劳、关节疼痛、心律失常、高血压和出血风险增加。

阿卡替尼作为第二代BTK抑制剂,最大的特点就是毒性会更小,有着高特异性。临床数据表明,阿卡替尼不仅具有更高的安全性,也证实了其能为初治、复发或难治性的患者提供有意义的、长期的临床益处,为患者提供治疗新选择。

目前,阿卡替尼正被开发用于多种B细胞血液肿瘤,包括CLLSLLMCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤,增长势头持续强劲。


规格参数

阿卡替尼,商品名为Acaluni,胶囊剂,规格为100mg/粒,60粒/瓶。

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