7月6日，在原有生产许可证的基础上，依照老挝医药生产管理相关法规和行业标准，经老挝卫生部医药司和万象市工商局联合检验合格，万象市工商局依法向老挝东盟制药（TLPH）颁发全新的生产许可证，有效期至2024年7月。

东盟制药生产许可证

新的生产许可证是继去年12月重获GMP证书之后，东盟制药（TLPH）再次获得重要的生产资质证书。此次换证工作圆满成功，标志着东盟制药具备生产合格药品的生产条件和合法资质。作为“老挝药”的代言企业，东盟制药的各项工作再次得到老挝政府的肯定。

生产许可证是老挝卫生部、工商局等职能部门基于对国内药品与医疗产品生产管理所建立的生产许可制度，具有一系列严格的检验检测方法和机制。只有符合相关生产标准和管理规范的企业或厂商，才可以获得上述许可证书，并在此基础上，依法开展药品生产活动。

据悉，7月1日，老挝卫生部医药司、万象市工商局等率领工作团队，到达东盟制药（TLPH）工厂，依照老挝药品和医疗产品生产管理的相关法规，对厂区、化验室、生产间、仓储室等场所进行全面的检查，并主持召开生产评估会议。老挝东盟制药董事宋玛·奔舍那陪同考察并出席会议。

现场评估会

老挝卫生部医药司、万象市工商局等相关人员在会上表示，东盟制药（TLPH）作为老挝最先进的药品生产企业，一直恪守老挝法律和行业规范，为老挝、中国及其他亚洲国家的广大患者提供了优质的产品与服务；此次各项检查结果喜人，这也再次印证，东盟制药是老挝制药工业当之无愧的中流砥柱。尤其值得肯定的是，自新冠疫情爆发以来，东盟制药积极响应政府号召，切实履行企业责任，踊跃捐款捐物，协助老挝政府应对疫情；同时，全厂加班加点促进生产，有效满足了因受印度、孟加拉疫情影响而断药的国内外患者的用药需求，为优质“老挝药”拓展亚洲市场赢得了广泛的良好声誉。 

东盟制药GMP证书

       作为老挝境内标志性的仿制药企业，东盟制药（TLPH）董事宋玛·奔舍那表示，东盟制药将本着“精益求精”的精神，继续加大高品质药物研发与生产投入，持续为“一带一路”沿线国家患者提供“安全、高效、经济可负担”的药物解决方案；同时，东盟制药将以振兴“老挝药”为重大企业使命，坚定不移地推动老挝制药工业规模化、产业化、国际化发展，不断造福于老挝社会与人民。