东盟制药(TLPH)艾曲波帕安全性高

艾曲波帕(Eltrombopag),由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,后与瑞士诺华公司合作开发,是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。

 

艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。

 

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东盟制药(TLPH)艾曲波帕

 

2017年,老挝东盟制药(TLPH)研发生产的艾曲波帕Elobopa获批上市。


截至目前,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于对血小板减少性紫癜(ITP),并且也已获全球45个国家批准用于免疫抑制治疗(IST)治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗;同时,艾曲波帕已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

作为全球首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,艾曲波帕对ITP患者治疗具有重要的里程碑意义。

 

对于成年人慢性ITP患者,艾曲波帕可以在4小时之内迅速升高,有实验指出长期应用(>6个月)艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数(≥50x109/L)并并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。艾曲波帕可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量,且患者耐受性良好。

 

基于诺华对美国心肺血液研究所(NHLBI)赞助并根据一项合作研究与发展协议(CRADA)开展的临床研究的分析数据显示,在IST初治SAA患者中,艾曲波帕联合标准IST一线治疗6个月,有79%的患者病情获得缓解,其中完全缓解率为44%,这一数据比标准IST单独治疗的历史完全缓解数据高出27%

 

临床试验表明,艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用;同时,一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答,且停药后可以维持正常造血功能。

 

艾曲波帕是主治血小板减少症的靶向药。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。 


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东盟制药(TLPHGMP认证

 

201814日,诺华宣布艾曲泊帕片在中国上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP);而自2017年至今,老挝东盟制药(TLPH)的艾曲波帕,已为众多中国患者提供了“安全、高效、经济可负担”的治疗方案。