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东盟制药:恩曲替尼安全性高
发布人:admin
时间:2021-05-13

今年217日,由老挝东盟制药(TLPH)生产的恩曲替尼(Entrectinib)经老挝卫生部食品药品司(FDD)正式批准上市。作为全球首仿药,老挝版的恩曲替尼(Entrectinib)受到国内各方关注和热议。

 

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老挝版恩曲替尼(Entrectinib

 

作为一款全球瞩目的广谱抗癌药,从适应症、应答率、有效率等临床数据来看,恩曲替尼(Entrectinib)的各项表现殊为惊艳;除了上述优势,恩曲替尼(Entrectinib)的安全性同样令人称道。

 

长期以来,儿童肿瘤的靶向药物研究远远少于成人,从用药安全性考虑,儿童肿瘤药物无疑面临更大的考验。

 

根据之前恩曲替尼(Entrectinib)I / II期研究显示,所有携带NTRKROS1ALK融合的儿童肿瘤类型,对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解),包括难治的中枢神经系统中的肿瘤。这个数字是史无前例的,恩曲替尼(Entrectinib)体现出来的安全性和有效性,将为儿童肿瘤患者打开了一扇全新的希望之门!

 

据悉,上述研究中,共入组29名患者,年龄在4.9个月至20岁,平均年龄7岁,患有罕见的中枢神经系统肿瘤,神经母细胞瘤或其他实体肿瘤,大多数脑肿瘤患者进行过手术切除肿瘤,然后进行放射治疗。最终,12名符合条件的患者接受评估,这些患者通过基因检测证实携带NTRK1 / 2/3ROS1ALK基因融合。

 

研究结果表明,12名患者全部对恩曲替尼(Entrectinib)有客观反应(肿瘤缩小或消失),也就是说有效率达到了100%。中位(平均)治疗持续时间为281天,中位反应时间为57天。同时,恩曲替尼(Entrectinib)耐受性良好。

 

与此同时,恩曲替尼(Entrectinib)还可以通过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(off-target activity,未达到预先设定的目标);同时,恩曲替尼(Entrectinib)可以阻断ROS1NTRK激酶活性,并可能导致ROS1NTRK基因融合的癌细胞死亡。

 

早在20175月,恩曲替尼(Entrectinib)就被FDA授予突破性治疗指定(BTD),用于治疗成人和儿科患者的NTRK融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤,其安全性不断得到肯定。

 

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东盟制药GMP证书

 

目前,这款高安全性的老挝版恩曲替尼(Entrectinib)已经上市销售。

 

作为老挝境内标志性的仿制药企业,东盟制药(TLPH)表示,将以新药上市为契机,不断加大高品质药物研发与生产投入,持续为“一带一路”沿线国家患者提供“安全、高效、经济可负担”的药物解决方案。


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